Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过抑制剂hepaCAM促进癌的侵袭和转移

腺癌（PCa）作为男性之前最罕见的恶性之一，由于早期症状轻微及隐匿性，大多数的病例确诊时已为具很低血压的更早。尽管目前PCa的放射治疗争得了许多进展，但赖斯他赛（docetaxel）并不能有助于改善很低血压患者的预后。日渐多的研究工作进行评估赖斯他赛与其他药物联合放射治疗的效果。

因此，研究工作有助于PCa移出的潜在必要将有助于断定该病症的新的预后标志物或放射治疗特异性。随着转录组学的蓬勃发展，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的频发蓬勃发展和移出相关。且在PCa蛋白系和临床样品之前已确认出一些异常隐含的lncRNA，这些lncRNA显然在PCa的发病衍生物之前起着关键依赖性。

lncRNA HOTAIR（HOX转录反义RNA）已被发现在的频发蓬勃发展和移出之前起着至关重要的依赖性。然而其如何有助于PCa的移出和蹂躏仍不清楚。

HOTAIR在腺癌之前很低隐含且与H3K27me3和hepaCAM水准相关

该研究工作通过致病组化、致病荧光、实时荧光计量PCR和致病印迹等作法确认HOTAIR与PCa之前hepaCAM（肝蛋白粘附分子）的关系。并研究工作了HOTAIR对hepaCAM和MAPK蛋白骨架移动式的调节依赖性以及在PCa移出之前的关键依赖性。

敲除HOTAIR显著减低PCa蛋白的蹂躏性和很低血压

研究工作技术人员发现，在PCa患者的血液和秘密组织之前，HOTAIR的隐含水准与hepaCAM呈负相关。因此，hepaCAM被断定为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的蹂躏性起至关重要的依赖性。进一步研究工作推测，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM核糖体上，诱导很低水准的H3K27me3词句和MAPK移动式的异常激活，最终抑制作用hepaCAM的隐含。敲除HOTAIR和抑制作用EZH2的隐含才可通过抑制作用MAPK蛋白骨架移动式来诱导hepaCAM的再隐含，并弱化PCa蛋白的蹂躏和移出技能。

总而言之，该研究工作声称，HOTAIR可通过减低hepaCAM对MAPK蛋白骨架移动式的抑制作用依赖性来有助于PCa的蹂躏和移出依赖性。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一移动式或可成为更早腺癌的放射治疗和预后的潜在特异性。

更早原文：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).